În timp ce în multe state europene cancerul este abordat prin programe avansate de screening, diagnostic precoce și terapii personalizate, România continuă să se confrunte cu întârzieri majore în accesul pacienților la servicii esențiale. Țara noastră înregistrează în continuare una dintre cele mai ridicate rate ale mortalității evitabile din Uniunea Europeană, iar accesul la investigații și tratamente inovatoare rămâne, în numeroase cazuri, întârziat cu ani de zile.
În acest context, reprezentanții pacienților oncologici au readus în discuție necesitatea unor reforme rapide și aplicabile în practică, nu doar la nivel declarativ. Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer a organizat la finalul lunii mai, la Poiana Brașov, cea de-a XVIII-a ediție a Conferinței Naționale a Pacienților cu Cancer, un eveniment care a reunit pacienți, supraviețuitori, specialiști din sănătate, reprezentanți ai autorităților și ai societății civile.
Pe parcursul întâlnirii, participanții au analizat principalele blocaje din sistemul oncologic românesc, de la dificultățile de acces la diagnostic timpuriu până la întârzierile în decontarea și introducerea tratamentelor inovatoare. Discuțiile au vizat, totodată, lipsa unor mecanisme eficiente de sprijin și coordonare pentru pacienți pe parcursul întregului traseu medical.
În cadrul conferinței au fost prezentate și rezultatele unor proiecte implementate în ultimul an, care au inclus caravane medicale de informare și testare, programe de navigare a pacienților în sistem, inițiative de digitalizare a serviciilor prin platforme dedicate și acțiuni menite să îmbunătățească accesul la screening și diagnostic.
Evenimentul a fost folosit și ca punct de lansare pentru o serie de documente strategice și propuneri de reformă, printre care Rezoluția Supraviețuitorilor 2026, prioritățile organizației pentru anul 2027, un manifest dedicat îmbunătățirii parcursului pacientului oncologic și un ghid adresat persoanelor care au trecut prin experiența cancerului. Aceste materiale propun, între altele, reducerea timpilor de așteptare pentru diagnostic și tratament, extinderea accesului la investigații moderne și biomarkeri, dezvoltarea unui program național dedicat supraviețuitorilor, precum și o implicare mai activă a pacienților în deciziile de politică sanitară.
„Pacienții cu cancer nu mai pot suporta întârzierile din sistem. Este nevoie de obiective clare, termene asumate și mecanisme reale de monitorizare care să transforme strategiile în rezultate concrete. Accesul rapid la diagnostic și tratament trebuie să devină o prioritate reală a sistemului medical”, a transmis președintele Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer.
La finalul reuniunii, participanții au lansat un apel către autorități pentru accelerarea reformelor din domeniul oncologiei, extinderea programelor de screening, reducerea inegalităților de acces la servicii medicale și integrarea constantă a organizațiilor de pacienți în procesul de elaborare și evaluare a politicilor publice din sănătate.
În același timp, federația a semnalat îngrijorări legate de un proiect de ordin al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, care ar urma să reglementeze accesul furnizorilor privați la programele naționale de sănătate printr-un mecanism administrativ, fără a fi prezentat un studiu de impact privind efectele asupra pacienților. Reprezentanții pacienților atrag atenția că deciziile de acest tip trebuie corelate cu realitatea din teren, inclusiv cu listele de așteptare, întârzierile în diagnostic și consecințele directe asupra evoluției bolii.
Organizația își reafirmă angajamentul de a susține drepturile pacienților oncologici și de a promova politici publice orientate către rezultate măsurabile, cu accent pe acces echitabil, intervenție timpurie și îmbunătățirea reală a șanselor de supraviețuire.
